（600276）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类硫酸艾玛昔替尼片（SHR0302片）新增适应症，用于对局部外用治疗或其他系统性治疗应答不充分或不耐受的中重度特应性皮炎成人患者。该药品为处方药，剂型为片剂，规格为4mg。

　　公告中提到，特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，全球患者人数至少为2.3亿，中国成人AD的患病率为6.13%。硫酸艾玛昔替尼片作为高选择性的JAK1抑制剂，旨在提供更有效的治疗方案，满足临床需求。该产品在2025年3月已获批上市用于其他适应症，相关研发投入约为10.71亿元。

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